艾滋病检测

 

　　艾滋病日的概念来源于1988年，相关部门大臣关于艾滋病预防计划的高峰会议上(W orld Summit of Ministers of Health on Programmes for AIDS Prevention)提出的。从此，这个概念被各国政府、组织和慈善机构采纳。从此，这个概念被各国政府、组织和慈善机构采纳。自1981年例艾滋病病毒感染者发现至今，短短20多年间，艾滋病在肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题，引起卫生组织及各国政府的高度重视。为号召全人民行动起来，团结一致共同对抗艾滋病，1988年1月，卫生组织在伦敦召开了一个有100多个参加的“预防艾滋病”部长级更好会议，会上宣布每年的12月1日为“艾滋病日” (World Aids Day) ;1996年1月，联合国艾滋病规划署(UNAIDS)在日内瓦成立;1997年联合国艾滋病规划署将“艾滋病日”更名为“艾滋病防治宣传运动”，使艾滋病防治宣传贯穿全年。

 

　　(一)抗体检测

 

　　主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Westernblot(WB，蛋白印迹法)进一步确证。

 

　　WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。

 

　　快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HIV抗体检测的定性检测。

 

　　(二)抗原检测

 

　　用ELISA检测P24抗原,在HIV感染早期尚未出现抗体时,血中就有该抗原存在.由于P24量太少,阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。

 

　　(三)核酸检测

 

　　用PCR法检测HIV基因，具有快速、好、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HIV感染早期诊断及艾滋病的研究中。

 

　　(四)病毒分离

 

　　常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。

 

　　以上是对艾滋病的一些简单介绍，以及一些常见的艾滋病的检测方法。事实上，这些方法很多人并不是一无所知，而是平时出门在外，缺少应该有的警惕，从而导致艾滋病通过一些较为不正规甚至是违法的途径流传到社会上，从而会传染到更多地人。